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S7565	WH-4-023 22篇引用文献 WH-4-023 (KIN001-112, KIN112, Dual LCK/SRC inhibitor) 是一种有效的，口服具有活性的Lck/Src抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM 和 6 nM。对p38α和KDR的选择性低300倍以上，还能有效抑制SIK（对SIK1、2、3的IC50分别为10、22、60 nM）。
S9646	YKL-05-099 2篇引用文献 YKL-05-099 是一种 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为~10 nM、~40 nM 和 ~30 nM。
S8543	ARN-3236 2篇引用文献 ARN-3236 是一种有效的、可口服的、选择性的 salt-inducible kinase 2 (SIK2) 抑制剂，对SIK2、SIK1和SIK3的IC50值分别为 <1 nM、21.63 nM和6.63 nM。ARN-3236 在癌细胞中诱导凋亡。
S8393	HG-9-91-01 2篇引用文献 HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是一种有效且高度选择性的 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为0.92 nM、6.6 nM和9.6 nM。
S0051	YKL 06-061 YKL 06-061 是一种有效的 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对于SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM和20.5 nM。
E1997^New	GLPG3970 GLPG3970(compound 32)是 SIK2 和 SIK3 的双重抑制剂，对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 282.8 nM、7.8 nM 和 3.8 nM。GLPG3970在自身免疫性疾病和炎症性疾病中具有应用潜力。
F0911^New	SIK2 Rabbit mAb
S7565	WH-4-023 22篇引用文献 WH-4-023 (KIN001-112, KIN112, Dual LCK/SRC inhibitor) 是一种有效的，口服具有活性的Lck/Src抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM 和 6 nM。对p38α和KDR的选择性低300倍以上，还能有效抑制SIK（对SIK1、2、3的IC50分别为10、22、60 nM）。
S9646	YKL-05-099 2篇引用文献 YKL-05-099 是一种 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为~10 nM、~40 nM 和 ~30 nM。
S8543	ARN-3236 2篇引用文献 ARN-3236 是一种有效的、可口服的、选择性的 salt-inducible kinase 2 (SIK2) 抑制剂，对SIK2、SIK1和SIK3的IC50值分别为 <1 nM、21.63 nM和6.63 nM。ARN-3236 在癌细胞中诱导凋亡。
S8393	HG-9-91-01 2篇引用文献 HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是一种有效且高度选择性的 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为0.92 nM、6.6 nM和9.6 nM。
S0051	YKL 06-061 YKL 06-061 是一种有效的 salt-inducible kinase (SIK) 的抑制剂，对于SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM和20.5 nM。
E1997^New	GLPG3970 GLPG3970(compound 32)是 SIK2 和 SIK3 的双重抑制剂，对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 282.8 nM、7.8 nM 和 3.8 nM。GLPG3970在自身免疫性疾病和炎症性疾病中具有应用潜力。
E1997^New	GLPG3970 GLPG3970(compound 32)是 SIK2 和 SIK3 的双重抑制剂，对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 282.8 nM、7.8 nM 和 3.8 nM。GLPG3970在自身免疫性疾病和炎症性疾病中具有应用潜力。
F0911^New	SIK2 Rabbit mAb