SPHK
SPHK产品
- 所有产品(8)
- SPHK抑制剂 (5)
- SPHK激活剂 (2)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S7177 |
PF-543 hydrochloride 是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。PF-543 hydrochloride 可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 |
| S7174 |
Opaganib (ABC294640)是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂，IC50约为 60 μM。Phase 1/2。 |
| S7176 |
SKI II (SphK-I2)是一种高度选择性的，非ATP竞争性的sphingosine kinase (SphK)抑制剂，IC50为0.5 μM，对其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2没有抑制作用。 |
| S0817 |
SKI V是一种非竞争性且有效的非脂质sphingosine kinase抑制剂，对GST-hSK的IC50为 2 μM。SKI-V 还抑制 PI3K，对hPI3k的 IC50 为 6 μM。SKI-V 减少促有丝分裂第二信使sphingosine-1-phosphate(S1P)的形成，并通过抗肿瘤活性诱导细胞凋亡。 |
| S6512 |
Defensamide (MHP)是sphingosine kinase (SPHK1)激活剂。它可通过增强SPHK1活性、诱导cAMP生成来调节表皮免疫反应。 |
| E1218 |
K6PC-5是一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1, SPHK1)激活剂，可引起细胞内钙水平的快速瞬时升高。 |
| S5989 |
SKI-178 是一种有效的 鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂，在急性髓细胞白血病（AML）细胞系中， IC50范围为约500 nM-1 μM。 |
| F0859New |
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| S7177 |
PF-543 hydrochloride 是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。PF-543 hydrochloride 可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 |
| S7174 |
Opaganib (ABC294640)是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂，IC50约为 60 μM。Phase 1/2。 |
| S7176 |
SKI II (SphK-I2)是一种高度选择性的，非ATP竞争性的sphingosine kinase (SphK)抑制剂，IC50为0.5 μM，对其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2没有抑制作用。 |
| S0817 |
SKI V是一种非竞争性且有效的非脂质sphingosine kinase抑制剂，对GST-hSK的IC50为 2 μM。SKI-V 还抑制 PI3K，对hPI3k的 IC50 为 6 μM。SKI-V 减少促有丝分裂第二信使sphingosine-1-phosphate(S1P)的形成，并通过抗肿瘤活性诱导细胞凋亡。 |
| S5989 |
SKI-178 是一种有效的 鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂，在急性髓细胞白血病（AML）细胞系中， IC50范围为约500 nM-1 μM。 |
| S6512 |
Defensamide (MHP)是sphingosine kinase (SPHK1)激活剂。它可通过增强SPHK1活性、诱导cAMP生成来调节表皮免疫反应。 |
| E1218 |
K6PC-5是一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase 1, SPHK1)激活剂，可引起细胞内钙水平的快速瞬时升高。 |
| F0859New |
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