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S8284

Fatostatin HBr

Fatostatin HBr是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。

S9785

Fatostatin

Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物,是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein),并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。

F1581New

SREBP1 mAb

E7041New

Desmosterol

Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体,也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体,是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂,同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生,并激活 NLRP3 炎症小体,在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。

S9067

Pseudoprotodioscin

Pseudoprotodioscin is a steroidal saponin from plants and exhibits anti-inflammatory and anticancer activities. Pseudoprotodioscin inhibits SREBP1/2 and microRNA 33a/b levels and reduces the gene expression regarding the synthesis of cholesterol and triglycerides.

E0209

Cinobufotalin

Cinobufotalin,可从巨蟾的皮肤分泌物中提取,是一种新型的 SREBP1 抑制剂,通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。

S8284

Fatostatin HBr

Fatostatin HBr是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。

S9785

Fatostatin

Fatostatin (125B11) 是一种diarylthiazole的衍生物,是 Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) 活化的特异性抑制剂。Fatostatin 可结合SCAP (SREBP cleavage-activating protein),并抑制SREBP的ER-Golgi易位。Fatostatin 可抑制癌细胞生长并增强癌细胞的凋亡。

E7041New

Desmosterol

Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体,也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体,是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂,同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生,并激活 NLRP3 炎症小体,在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。

S9067

Pseudoprotodioscin

Pseudoprotodioscin is a steroidal saponin from plants and exhibits anti-inflammatory and anticancer activities. Pseudoprotodioscin inhibits SREBP1/2 and microRNA 33a/b levels and reduces the gene expression regarding the synthesis of cholesterol and triglycerides.

E0209

Cinobufotalin

Cinobufotalin,可从巨蟾的皮肤分泌物中提取,是一种新型的 SREBP1 抑制剂,通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。

F1581New

SREBP1 mAb

E7041New

Desmosterol

Desmosterol 是胆固醇的直接不饱和前体,也是 Bloch 途径中的最终生物合成中间体,是肝 X 受体 (LXR) 的关键激活剂,同时抑制 SREBP 以调节脂质稳态。去甲甾醇的减少会促进巨噬细胞中线粒体 ROS 的产生,并激活 NLRP3 炎症小体,在炎症、代谢和心血管疾病研究中具有潜力。