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S1274

BX-795

BX-795 是一种有效的,特异性的PDK1抑制剂,在无细胞试验中IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。同时,相比于 GSK3β,作用于PDK1的选择性高出100多倍。BX-795 可通过抑制 ULK1 来调节自噬。BX-795 还是一种有效的 TBK1 抑制剂,可阻断 TBK1 和 IKKε,IC 50 值分别为 6 nM 和 41 nM。

S7948

MRT67307 HCl

MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1ULK2 并限制自噬。

S3648

Amlexanox

Amlexanox是一种抗炎抗过敏免疫调节剂,也是蛋白激酶 TBK1IKK-ε 的抑制剂。

S8872

GSK8612

GSK8612是高效选择性TBK1抑制剂,pKd为8。

S8922

TBK1/IKKε-IN-5

TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种 TANK-binding kinase 1 (TBK1) IκB kinase-ε (IKKε/IKK-i) 的双重抑制剂,对于TBK1和IKKε的IC50值分别为1.0 nM和5.6 nM。TBK1 /IKKε被抑制可增强对PD-1阻断的反应,从而有效地预测了体内的肿瘤反应。

S8935

BAY-985

BAY-985是一种有效、高选择性的TBK1/IKKε抑制剂。 BAY-985对TBK1 (IC50 = 2 nM, low ATP assay; 30 nM, high ATP assay)和IKKε (IC50 = 2 nM)具有高效力,在机械性细胞phosphorylation of interferon regulatory factor 3(pIRF3)分析中也具有高效力(IC50 = 74 nM),并且对SK-MEL-2细胞具有抗增殖作用(IC50 = 900 nM)。

S6386

MRT67307

MRT67307(IKKε/TBK1 Inhibitor II)抑制IKKϵ/TBK1,在体外ATP(终浓度 0.1 mM)实验中,其IC50分别为160和19 nM,但当其浓度为10 μM时,对 IKKα 和 IKKβ 没有抑制作用。MRT67307 也是 ULK1ULK2的抑制剂 ,其IC50分别为45和38 nM。MRT67307可阻断细胞中的自噬(autophagy)

S0425

TBK1/IKKε-IN-2

TBK1/IKKε-IN-2 (Ikk epsilon-in-1, IKKε-IN-1, MDK10496)是一种 TBK1IKKε 的双重抑制剂。

F0255New

Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Rabbit mAb

Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Phospho-TBK1/NAK (Ser172) protein.

F0525New

NAK/TBK1 Rabbit mAb

S1274

BX-795

BX-795 是一种有效的,特异性的PDK1抑制剂,在无细胞试验中IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。同时,相比于 GSK3β,作用于PDK1的选择性高出100多倍。BX-795 可通过抑制 ULK1 来调节自噬。BX-795 还是一种有效的 TBK1 抑制剂,可阻断 TBK1 和 IKKε,IC 50 值分别为 6 nM 和 41 nM。

S7948

MRT67307 HCl

MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1ULK2 并限制自噬。

S3648

Amlexanox

Amlexanox是一种抗炎抗过敏免疫调节剂,也是蛋白激酶 TBK1IKK-ε 的抑制剂。

S8872

GSK8612

GSK8612是高效选择性TBK1抑制剂,pKd为8。

S8922

TBK1/IKKε-IN-5

TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种 TANK-binding kinase 1 (TBK1) IκB kinase-ε (IKKε/IKK-i) 的双重抑制剂,对于TBK1和IKKε的IC50值分别为1.0 nM和5.6 nM。TBK1 /IKKε被抑制可增强对PD-1阻断的反应,从而有效地预测了体内的肿瘤反应。

S8935

BAY-985

BAY-985是一种有效、高选择性的TBK1/IKKε抑制剂。 BAY-985对TBK1 (IC50 = 2 nM, low ATP assay; 30 nM, high ATP assay)和IKKε (IC50 = 2 nM)具有高效力,在机械性细胞phosphorylation of interferon regulatory factor 3(pIRF3)分析中也具有高效力(IC50 = 74 nM),并且对SK-MEL-2细胞具有抗增殖作用(IC50 = 900 nM)。

S6386

MRT67307

MRT67307(IKKε/TBK1 Inhibitor II)抑制IKKϵ/TBK1,在体外ATP(终浓度 0.1 mM)实验中,其IC50分别为160和19 nM,但当其浓度为10 μM时,对 IKKα 和 IKKβ 没有抑制作用。MRT67307 也是 ULK1ULK2的抑制剂 ,其IC50分别为45和38 nM。MRT67307可阻断细胞中的自噬(autophagy)

S0425

TBK1/IKKε-IN-2

TBK1/IKKε-IN-2 (Ikk epsilon-in-1, IKKε-IN-1, MDK10496)是一种 TBK1IKKε 的双重抑制剂。

F0255New

Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Rabbit mAb

Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Phospho-TBK1/NAK (Ser172) protein.

F0525New

NAK/TBK1 Rabbit mAb