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S1460	SP600125 1026篇引用文献 SP600125 (Nsc75890)是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1、JNK2和JNK3，无细胞试验中IC50分别为40 nM、40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3、MKK6、PKB和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2、p38、Chk1、EGFR等选择性高100倍。SP600125也是一种广谱的serine/threonine kinases抑制剂，包括Aurora kinase A、FLT3和TRKA，对应的IC50值为60 nM、90 nM和70 nM。SP600125可抑制自噬而激活细胞凋亡。
S1124	BMS-754807 51篇引用文献 BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met (c-Met)，Aurora A/B，TrkA/B和Ron作用稍弱，对Flt3， Lck，MK2，PKA，PKC等几乎没有抑制活性。Phase 2。
S7998	Entrectinib 53篇引用文献 Entrectinib是一种口服生物可利用的泛-TrkA/B/C，ROS1 和 ALK 抑制剂，IC50范围为 0.1~1.7 nM。Entrectinib (RXDX-101) 可诱导自噬。Phase 2。
S1107	Danusertib (PHA-739358) 47篇引用文献 Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13 nM/79 nM/61 nM，适度有效作用于Abl，TrkA，c-RET和FGFR1，对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等作用效果稍弱。Danusertib 可诱导凋亡、细胞周期阻滞和自噬。Phase 2。
S7745	ANA-12 37篇引用文献 ANA-12 是一种选择性 TrkB 拮抗剂，对高亲和位点和低亲和位点的K_d 分别为10 nM 和 12 μM。
S7960	Larotrectinib sulfate 20篇引用文献 Larotrectinib sulfate是一种可口服的、选择性的、ATP竞争性的原肌球蛋白受体激酶TRK的有效抑制剂。Larotrectinib 对TRKs的抑制作用可诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。
S2891	GW441756 18篇引用文献 GW441756 是一种有效的，选择性的TrkA抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎没有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并诱导凋亡。
S5860	Larotrectinib 20篇引用文献 Larotrectinib (Vitrakvi, LOXO-101, ARRY-470) 是一种具有ATP竞争性的、口服给药的 tropomyosin-related kinase (TRK) family receptors 的高度选择性抑制剂。
S8583	Repotrectinib (TPX-0005) 11篇引用文献 Repotrectinib (TPX-0005) 是一种新型的ALK/ROS1/TRK抑制剂，对WT ALK、ALK(G1202R)、ALK(L1196M)的IC50分别为1.01 nM、1.26 nM、1.08 nM；同时也是一种有效的SRC抑制剂，IC50为5.3 nM。
S8319	7,8-Dihydroxyflavone 8篇引用文献 7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是有效的、选择性的TrkB受体激动剂（Kd≈320 nM）。TrkB受体是脑源性神经营养因子的主要信号受体。
S7519	GNF-5837 6篇引用文献 GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。
S9662	UNC2025 7篇引用文献 UNC2025 是一种有效的、口服活性的 FLT3 和 MER 的双重抑制剂，对应的IC50值分别为0.35 nM和0.46 nM。UNC2025 还抑制 AXL、TRKA、TRKC、QIK、TYRO3、SLK、NuaK1、Kit (c-Kit) 和 Met (c-Met)，对应的IC50值分别为1.65 nM、1.67 nM、4.38 nM、5.75 nM、5.83 nM、6.14 nM、7.97 nM、8.18 nM 和 364 nM。
S8901	Taletrectinib (DS-6051b) 4篇引用文献 Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) 是新一代的选择性的ROS1/NTRK 抑制剂，对ROS1，TrkA，TrkB 和TrkC的ic50分别为0.207 nM，0.622 nM，2.28 nM和0.980 nM。
S8348	BMS-935177 4篇引用文献 BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂，IC50为2.8 nM，具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力，选择性是其5-67倍。
S8573	Sitravatinib (MGCD516) 4篇引用文献 Sitravatinib (MGCD516, MG-516)是一种新型的、靶向多种参与调节S180肉瘤细胞生长的RTKs的小分子抑制剂，包括c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met和Axl。
S8636	Selitrectinib (LOXO-195) 3篇引用文献 Selitrectinib (LOXO-195, BAY 2731954) 是一种具有口服活性、高度有效的、选择性TRK激酶抑制剂，对TRKA G595R、TRKC G623R和TRKA G667C的IC50值为2-9.8 nM。它对靶点的选择性是对其他98%所检测的非TRK激酶的1000倍以上。
S6412	Altiratinib 2篇引用文献 Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制剂，对TRKA, B和C的IC50分别为0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突变体的IC50范围为0.3-6 nM。
S2985	N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 1篇引用文献 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (NAS, N-Acetylserotonin, Normelatonin, O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的前体，也是一种有效的 TrkB receptor 的选择性激动剂。
S0827	LM22A-4 LM22A-4 (LM 22A4) 是一种的 tyrosine kinase receptor B (TrkB) 的激动剂，可减少与脊髓损伤相关的组织损伤的发展。
S8788	CH7057288 CH7057288是一种有效的、选择性TRK抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC的IC50值分别为1.1 nM, 7.8 nM和5.1 nM。
F1138^New	Pan Trk Rabbit mAb
E2390	Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, Trk)抑制剂。
F0535^New	TrkC Rabbit mAb
F0561^New	TrkB Rabbit mAb
S8407	PF-06273340 PF-06273340是一种高度有效的、具有激酶选择性的、耐受良好的泛Trk抑制剂，对TrkA、TrkB、TrkC的IC50值分别为6 nM、4 nM、3 nM。
S6760	LM22B-10 3篇引用文献 LM22B-10 是一种小分子 TrkB/TrkC 神经营养蛋白受体共激活因子，LM22B-10 在体内和体外均可选择性地激活 TrkB、TrkC、AKT 和 ERK。
S8511	Belizatinib (TSR-011) Belizatinib (TSR-011)是一种有效的ALK（IC50=0.7 nM）和tropomyosin receptor kinase (TRK) （IC50<3 nM）抑制剂。
F1591^New	BDNF Rabbit mAb 1篇引用文献
A2311	Anti-TrkA / NTRK1 Anti-TrkA / NTRK1 是一种非偶联、兔源性单克隆抗体，靶向 TrkA。分子量：145.5 KD。
S1460	SP600125 1026篇引用文献 SP600125 (Nsc75890)是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1、JNK2和JNK3，无细胞试验中IC50分别为40 nM、40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3、MKK6、PKB和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2、p38、Chk1、EGFR等选择性高100倍。SP600125也是一种广谱的serine/threonine kinases抑制剂，包括Aurora kinase A、FLT3和TRKA，对应的IC50值为60 nM、90 nM和70 nM。SP600125可抑制自噬而激活细胞凋亡。
S1124	BMS-754807 51篇引用文献 BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met (c-Met)，Aurora A/B，TrkA/B和Ron作用稍弱，对Flt3， Lck，MK2，PKA，PKC等几乎没有抑制活性。Phase 2。
S7998	Entrectinib 53篇引用文献 Entrectinib是一种口服生物可利用的泛-TrkA/B/C，ROS1 和 ALK 抑制剂，IC50范围为 0.1~1.7 nM。Entrectinib (RXDX-101) 可诱导自噬。Phase 2。
S1107	Danusertib (PHA-739358) 47篇引用文献 Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13 nM/79 nM/61 nM，适度有效作用于Abl，TrkA，c-RET和FGFR1，对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等作用效果稍弱。Danusertib 可诱导凋亡、细胞周期阻滞和自噬。Phase 2。
S7960	Larotrectinib sulfate 20篇引用文献 Larotrectinib sulfate是一种可口服的、选择性的、ATP竞争性的原肌球蛋白受体激酶TRK的有效抑制剂。Larotrectinib 对TRKs的抑制作用可诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。
S2891	GW441756 18篇引用文献 GW441756 是一种有效的，选择性的TrkA抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎没有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并诱导凋亡。
S5860	Larotrectinib 20篇引用文献 Larotrectinib (Vitrakvi, LOXO-101, ARRY-470) 是一种具有ATP竞争性的、口服给药的 tropomyosin-related kinase (TRK) family receptors 的高度选择性抑制剂。
S8583	Repotrectinib (TPX-0005) 11篇引用文献 Repotrectinib (TPX-0005) 是一种新型的ALK/ROS1/TRK抑制剂，对WT ALK、ALK(G1202R)、ALK(L1196M)的IC50分别为1.01 nM、1.26 nM、1.08 nM；同时也是一种有效的SRC抑制剂，IC50为5.3 nM。
S7519	GNF-5837 6篇引用文献 GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。
S9662	UNC2025 7篇引用文献 UNC2025 是一种有效的、口服活性的 FLT3 和 MER 的双重抑制剂，对应的IC50值分别为0.35 nM和0.46 nM。UNC2025 还抑制 AXL、TRKA、TRKC、QIK、TYRO3、SLK、NuaK1、Kit (c-Kit) 和 Met (c-Met)，对应的IC50值分别为1.65 nM、1.67 nM、4.38 nM、5.75 nM、5.83 nM、6.14 nM、7.97 nM、8.18 nM 和 364 nM。
S8901	Taletrectinib (DS-6051b) 4篇引用文献 Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) 是新一代的选择性的ROS1/NTRK 抑制剂，对ROS1，TrkA，TrkB 和TrkC的ic50分别为0.207 nM，0.622 nM，2.28 nM和0.980 nM。
S8348	BMS-935177 4篇引用文献 BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂，IC50为2.8 nM，具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力，选择性是其5-67倍。
S8573	Sitravatinib (MGCD516) 4篇引用文献 Sitravatinib (MGCD516, MG-516)是一种新型的、靶向多种参与调节S180肉瘤细胞生长的RTKs的小分子抑制剂，包括c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met和Axl。
S8636	Selitrectinib (LOXO-195) 3篇引用文献 Selitrectinib (LOXO-195, BAY 2731954) 是一种具有口服活性、高度有效的、选择性TRK激酶抑制剂，对TRKA G595R、TRKC G623R和TRKA G667C的IC50值为2-9.8 nM。它对靶点的选择性是对其他98%所检测的非TRK激酶的1000倍以上。
S6412	Altiratinib 2篇引用文献 Altiratinib (DCC-2701) 是有效的TRK, Met (c-Met), TIE2和VEGFR2激酶抑制剂，对TRKA, B和C的IC50分别为0.9 nM, 4.6 nM和0.8 nM。它抑制Met (c-Met)和Met (c-Met)突变体的IC50范围为0.3-6 nM。
S8788	CH7057288 CH7057288是一种有效的、选择性TRK抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC的IC50值分别为1.1 nM, 7.8 nM和5.1 nM。
E2390	Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, Trk)抑制剂。
S8407	PF-06273340 PF-06273340是一种高度有效的、具有激酶选择性的、耐受良好的泛Trk抑制剂，对TrkA、TrkB、TrkC的IC50值分别为6 nM、4 nM、3 nM。
S8511	Belizatinib (TSR-011) Belizatinib (TSR-011)是一种有效的ALK（IC50=0.7 nM）和tropomyosin receptor kinase (TRK) （IC50<3 nM）抑制剂。
A2311	Anti-TrkA / NTRK1 Anti-TrkA / NTRK1 是一种非偶联、兔源性单克隆抗体，靶向 TrkA。分子量：145.5 KD。
S6760	LM22B-10 3篇引用文献 LM22B-10 是一种小分子 TrkB/TrkC 神经营养蛋白受体共激活因子，LM22B-10 在体内和体外均可选择性地激活 TrkB、TrkC、AKT 和 ERK。
S7745	ANA-12 37篇引用文献 ANA-12 是一种选择性 TrkB 拮抗剂，对高亲和位点和低亲和位点的K_d 分别为10 nM 和 12 μM。
S8319	7,8-Dihydroxyflavone 8篇引用文献 7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是有效的、选择性的TrkB受体激动剂（Kd≈320 nM）。TrkB受体是脑源性神经营养因子的主要信号受体。
S2985	N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 1篇引用文献 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (NAS, N-Acetylserotonin, Normelatonin, O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的前体，也是一种有效的 TrkB receptor 的选择性激动剂。
S0827	LM22A-4 LM22A-4 (LM 22A4) 是一种的 tyrosine kinase receptor B (TrkB) 的激动剂，可减少与脊髓损伤相关的组织损伤的发展。
F1138^New	Pan Trk Rabbit mAb
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F0561^New	TrkB Rabbit mAb
F1591^New	BDNF Rabbit mAb 1篇引用文献