Vasopressin Receptor
Vasopressin Receptor产品
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- Vasopressin Receptor拮抗剂 (6)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S2593 |
Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性，竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂，抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28µM。 |
| S2116 |
Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂（加压素受体拮抗剂）。 |
| S2920 |
Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型，竞争性的vasopressin受体拮抗剂，作用于V1和V2受体，IC50分别为1.2 μM和14 nM。 |
| S0007 |
RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂，对hV1a的Ki为1 nM，对mV1a的 Ki为39 nM。 |
| S2815 |
Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体（V2 receptor） 加压素拮抗剂，对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。 |
| E4957New |
Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物，是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。 |
| S2593 |
Tolvaptan (OPC-41061)是一种选择性，竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂，抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28µM。 |
| S2116 |
Conivaptan HCl(YM 087) 是一种非肽类抗利尿激素抑制剂（加压素受体拮抗剂）。 |
| S2920 |
Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型，竞争性的vasopressin受体拮抗剂，作用于V1和V2受体，IC50分别为1.2 μM和14 nM。 |
| S0007 |
RO 5028442 (RG7713)是一种高效的选择性脑渗透性血管加压素1a (Vasopressin 1a, V1a)受体拮抗剂，对hV1a的Ki为1 nM，对mV1a的 Ki为39 nM。 |
| S2815 |
Lixivaptan (VPA-985, CRTX 080, WAY VPA 985) 是一种口服、非肽、选择性 V2 受体（V2 receptor） 加压素拮抗剂，对人 V2 受体和大鼠 V2 受体的 IC50 分别为 1.2 nM 和 2.3 nM。 |
| E4957New |
Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物，是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。 |
| E4957New |
Mozavaptan hydrochloride(OPC 31260 HCl) 是一种苯并氮杂卓衍生物，是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 值为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比对 V1 受体的选择性高约 85 倍。Mozavaptan hydrochloride 可用于治疗低钠血症、抗利尿激素分泌不当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭。 |
