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S1525

Adavosertib (MK-1775)

Adavosertib (MK-1775, AZD1775)是一种有效的,高选择性Wee1抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM;阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。

S8148

PD0166285

PD0166285 是一种有效的 Wee1Chk1 抑制剂,对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡。

S9778

Debio 0123

WEE1-IN-5(DEBIO 0123)是一种有效的WEE1抑制剂,可抑制磷酸CDC2并消除G2检查点。

E1000

Azenosertib (Zn-C3)

Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂,IC50为3.9 nM,可用于癌症研究。

F0602New

Phospho-Wee1 (Ser642) Rabbit mAb

E4737New

Potrasertib

Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性,并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。

S1525

Adavosertib (MK-1775)

Adavosertib (MK-1775, AZD1775)是一种有效的,高选择性Wee1抑制剂,无细胞试验中IC50为5.2 nM;阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。

S8148

PD0166285

PD0166285 是一种有效的 Wee1Chk1 抑制剂,对Wee1和Myt1的IC50值分别为24 nM和72 nM。PD0166285 也是一种新型的G2检查点的抑制剂。PD0166285 可诱导凋亡。

S9778

Debio 0123

WEE1-IN-5(DEBIO 0123)是一种有效的WEE1抑制剂,可抑制磷酸CDC2并消除G2检查点。

E1000

Azenosertib (Zn-C3)

Azenosertib (Zn-C3)是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶Wee1抑制剂,IC50为3.9 nM,可用于癌症研究。

E4737New

Potrasertib

Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性,并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。

F0602New

Phospho-Wee1 (Ser642) Rabbit mAb

E4737New

Potrasertib

Potrasertib (IMP7068, WEE1-IN-10) 是一种强效且选择性的 WEE1 激酶 抑制剂。它具有抗肿瘤活性,并且对晚期实体瘤患者具有良好的耐受性。