Mirdametinib (PD0325901)

目录号：S1036 Purity: 99.99%

Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。Phase 2。

CAS: 391210-10-9

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批次：	纯度： 99.99%

99.99

分子量	482.19
分子式	C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
CAS号	391210-10-9
Smiles	C1=CC(=C(C=C1I)F)NC2=C(C=CC(=C2F)F)C(=O)NOCC(CO)O
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度

批次：

DMSO : 96 mg/mL ( 199.09 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 96 mg/mL

Water : Insoluble

体内溶解度	批次：
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂
5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 浓度：5mg/ml (10.37mM) 操作示例：以 1 mL 工作液为例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到 400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
5% DMSO 1 95% Corn oil 浓度：0.4mg/ml (0.83mM) 操作示例：以1 mL工作液为例，取50μL 8mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）

质量

= 浓度

* 体积

* 分子量

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

DMSO %

+ %

+ Tween 80 %

+ ddH2O %

% DMSO

+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。