Belvarafenib
别名: HM95573, GDC5573, RG6185
目录号:S8853 Purity: 99.26%
Belvarafenib是一种选择性的、具有生物口服利用度的pan-RAF kinase抑制剂,对WT BRAF、BRAF(V600E)、CRAF激酶的IC50值分别为41 nM、7 nM和2 nM。
CAS: 1446113-23-0
客户使用Selleck的Belvarafenib发表文献4篇
产品质控
批次: | 纯度: 99.26% |
化学信息&溶解度
分子量 | 478.93 |
分子式 | C23H16ClFN6OS |
CAS号 | 1446113-23-0 |
Smiles | CC1=C(C2=C(C=C1)C(=NC=C2)NC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)NC(=O)C4=CSC5=C4N=CN=C5N |
储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 |
建议分装储备液,避免反复冻融! |
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体外溶解度 | 批次: |
DMSO : 96 mg/mL ( 200.44 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
体内溶解度 | 批次: |
现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂 |
摩尔浓度计算器
质量(g)= 浓度(mol/L)* 体积(L)* 分子量(g/mol)
动物体内配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入 μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:
1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。