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S1786	Verteporfin 141篇引用文献 Verteporfin是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。Verteporfin 是一种自噬抑制剂。Verteporfin 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。
S8661	CA3 (CIL56) 35篇引用文献 CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
S8164	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 16篇引用文献 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值，IC50为25 nM。
S8554	Super-TDU 11篇引用文献 Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
S8951	TED-347 4篇引用文献 TED-347 是一种有效的、不可逆的 the TEAD⋅Yap protein-protein interaction 的共价变构抑制剂。TED-347 可抑制 TEAD4⋅Yap1 蛋白质相互作用，其EC50值为5.9 μM。
S9735	MGH-CP1 4篇引用文献 MGH-CP1 是一种有效的、选择性的 transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation 的抑制剂。MGH-CP1 在体外表现出强效的剂量依赖性地抑制TEAD2/4的自体棕榈酸酯化作用，对应的IC50值分别为710 nM和672 nM。
S8950	MYF-01-37 1篇引用文献 MYF-01-37 是一种与TEAD2蛋白一起孵育的靶向Cys380的新型 TEAD 的共价抑制剂。
E1483	IK-930 IK-930 是一种选择性的 TEAD 小分子抑制剂，可防止棕榈酸结合，从而破坏异常的 TEAD 依赖性转录。 IK-930 在具有 Hippo 途径遗传改变的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
E1329	K-975 2篇引用文献 K-975 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 TEAD 抑制剂，可直接抑制 YAP/TAZ-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用，并在恶性胸膜间皮瘤中显示出有效的抗肿瘤作用。
E4655^New	VT104 VT104是TEAD自棕榈酰化抑制剂，可有效阻断TEAD1和TEAD3蛋白的棕榈酰化。它选择性抑制YAP/TAZ-TEAD促进的基因转录，并表现出强烈的抗肿瘤和抗增殖作用。
F0747^New	Pan-TEAD Rabbit mAb
E1599	VT107 1篇引用文献 VT107 是一种类似于 VT10 的对映体，是一种有效的泛TEAD 自棕榈酰化抑制剂，IC50 为 4.93 nM，通过阻止 TEAD 介导的基因转录与 YAP/TAZ 的结合来阻断 TEAD 介导的基因转录。
F1553^New	TEAD4 mAb
E1598	VT103 VT103 是一种口服活性的选择性 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。它还抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD 自棕榈酰化并破坏 YAP/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。
E1884^New	HC-258 HC-258 是一种共价丙烯酰胺TEAD抑制剂，可降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
F0915^New	TEAD1 Rabbit mAb
S1786	Verteporfin 141篇引用文献 Verteporfin是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。Verteporfin 是一种自噬抑制剂。Verteporfin 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。
S8661	CA3 (CIL56) 35篇引用文献 CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
S8164	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 16篇引用文献 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值，IC50为25 nM。
S8554	Super-TDU 11篇引用文献 Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
S8951	TED-347 4篇引用文献 TED-347 是一种有效的、不可逆的 the TEAD⋅Yap protein-protein interaction 的共价变构抑制剂。TED-347 可抑制 TEAD4⋅Yap1 蛋白质相互作用，其EC50值为5.9 μM。
S9735	MGH-CP1 4篇引用文献 MGH-CP1 是一种有效的、选择性的 transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation 的抑制剂。MGH-CP1 在体外表现出强效的剂量依赖性地抑制TEAD2/4的自体棕榈酸酯化作用，对应的IC50值分别为710 nM和672 nM。
S8950	MYF-01-37 1篇引用文献 MYF-01-37 是一种与TEAD2蛋白一起孵育的靶向Cys380的新型 TEAD 的共价抑制剂。
E1483	IK-930 IK-930 是一种选择性的 TEAD 小分子抑制剂，可防止棕榈酸结合，从而破坏异常的 TEAD 依赖性转录。 IK-930 在具有 Hippo 途径遗传改变的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
E1329	K-975 2篇引用文献 K-975 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 TEAD 抑制剂，可直接抑制 YAP/TAZ-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用，并在恶性胸膜间皮瘤中显示出有效的抗肿瘤作用。
E4655^New	VT104 VT104是TEAD自棕榈酰化抑制剂，可有效阻断TEAD1和TEAD3蛋白的棕榈酰化。它选择性抑制YAP/TAZ-TEAD促进的基因转录，并表现出强烈的抗肿瘤和抗增殖作用。
E1599	VT107 1篇引用文献 VT107 是一种类似于 VT10 的对映体，是一种有效的泛TEAD 自棕榈酰化抑制剂，IC50 为 4.93 nM，通过阻止 TEAD 介导的基因转录与 YAP/TAZ 的结合来阻断 TEAD 介导的基因转录。
E1598	VT103 VT103 是一种口服活性的选择性 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。它还抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD 自棕榈酰化并破坏 YAP/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。
E1884^New	HC-258 HC-258 是一种共价丙烯酰胺TEAD抑制剂，可降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
E4655^New	VT104 VT104是TEAD自棕榈酰化抑制剂，可有效阻断TEAD1和TEAD3蛋白的棕榈酰化。它选择性抑制YAP/TAZ-TEAD促进的基因转录，并表现出强烈的抗肿瘤和抗增殖作用。
F0747^New	Pan-TEAD Rabbit mAb
F1553^New	TEAD4 mAb
E1884^New	HC-258 HC-258 是一种共价丙烯酰胺TEAD抑制剂，可降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
F0915^New	TEAD1 Rabbit mAb