Verteporfin

别名: CL 318952

中文名称：维替泊芬

目录号：S1786 Purity: 99.31%

此产品请避光密封保存。

Verteporfin是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。Verteporfin 是一种自噬抑制剂。Verteporfin 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。

CAS: 129497-78-5

客户使用Selleck的Verteporfin发表文献141篇

批次：	纯度： 99.31%

99.31

分子量	718.79
分子式	C₄₁H₄₂N₄O₈
CAS号	129497-78-5
Smiles	COC(=O)CCC1=C(C)C2=CC3=NC(=CC4=C(C)C(=C([NH]4)C=C5N=C(C=C1[NH]2)C(=C5C)CCC(O)=O)C=C)C6=CC=C(C(C(=O)OC)C36C)C(=O)OC
储存条件(自收到货起)	3年 -20°C(避光) 粉状
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度

批次：

DMSO : 100 mg/mL ( 139.12 mM； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

体内溶解度	批次：
现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

质量（g）= 浓度（mol/L）* 体积（L）* 分子量（g/mol）

质量

= 浓度

* 体积

* 分子量

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

DMSO %

+ %

+ Tween 80 %

+ ddH2O %

% DMSO

+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入 μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：
1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。