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S1786	Verteporfin 141篇引用文献 Verteporfin是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。Verteporfin 是一种自噬抑制剂。Verteporfin 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。
S8661	CA3 (CIL56) 35篇引用文献 CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
S8164	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 16篇引用文献 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值，IC50为25 nM。
S8554	Super-TDU 11篇引用文献 Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
S8184	Cytochalasin D 5篇引用文献 Cytochalasin D (Zygosporin A, NSC 209835) 是一种源自真菌的有效肌动蛋白聚合抑制剂。 Cytochalasin D抑制细胞中肌动蛋白丝的动力学。它诱导 Yap 磷酸化和细胞质滞留。
S8951	TED-347 4篇引用文献 TED-347 是一种有效的、不可逆的 the TEAD⋅Yap protein-protein interaction 的共价变构抑制剂。TED-347 可抑制 TEAD4⋅Yap1 蛋白质相互作用，其EC50值为5.9 μM。
S0881	Mitochonic acid 5 (MA-5) 4篇引用文献 Mitochonic acid 5 (MA-5) 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡。Mitochonic acid 5 可通过Bnip3和 MAPK-ERK-Yap 信号通路来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 可调节线粒体的ATP的合成。
F0366^New	YAP Rabbit mAb
E1976^New	BAY-593 BAY-593 是一种体内探针和香叶基香叶基转移酶-I (GGTase-I)的小分子抑制剂，可阻断致癌基因YAP1/TAZ。它表现出强效的抗肿瘤活性，并可抑制体外癌细胞增殖。
E1314	TDI-011536 3篇引用文献 TDI-011536是一种有效的Lats 激酶抑制剂，可中断Hippo-Yap信号并促进受损心肌细胞的增殖。
S9861^New	PY-60 PY-60 是转录共激活因子 Yes 相关蛋白 (YAP) 的小分子激活剂，EC50 为 1.6 µM，通过抑制 Hippo 通路中的中心支架蛋白 Annexin A2 发挥作用。它促进猪和人体模型皮肤伤口的再生修复。
E1061	TRULI 6篇引用文献 TRULI抑制Lats1和Lats2，IC50为0.2 nM，抑制Yap磷酸化，诱导多个细胞系和组织的细胞增殖，促进内耳感觉受体增殖再生的初始阶段。
E1563^New	GNE-7883 GNE-7883 是一种有效的 pan-TEAD 变构小分子抑制剂，通过与 TEAD 脂质口袋结合，变构阻断 YAP/TAZ 与所有人类 TEAD 同源物之间的相互作用。它有效降低 TEAD 基序处的染色质可及性，抑制多种细胞系模型中的细胞增殖，并在体内实现强大的抗肿瘤功效。此外，它还能有效克服 KRAS G12C 抑制剂耐药性。
E1490	IAG933 1篇引用文献 IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种小分子，充当 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。它还抑制NCI-H2052，可用于实体瘤的肿瘤侵袭和转移扩散的研究。
E1598	VT103 VT103 是一种口服活性的选择性 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。它还抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD 自棕榈酰化并破坏 YAP/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。
S1786	Verteporfin 141篇引用文献 Verteporfin是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时，它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。Verteporfin 是一种自噬抑制剂。Verteporfin 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。
S8661	CA3 (CIL56) 35篇引用文献 CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
S8164	YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 16篇引用文献 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) 是YAP-TEAD间蛋白相互作用的抑制剂，在YAP相关的癌症中有其潜在应用价值，IC50为25 nM。
S8554	Super-TDU 11篇引用文献 Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
S8184	Cytochalasin D 5篇引用文献 Cytochalasin D (Zygosporin A, NSC 209835) 是一种源自真菌的有效肌动蛋白聚合抑制剂。 Cytochalasin D抑制细胞中肌动蛋白丝的动力学。它诱导 Yap 磷酸化和细胞质滞留。
S8951	TED-347 4篇引用文献 TED-347 是一种有效的、不可逆的 the TEAD⋅Yap protein-protein interaction 的共价变构抑制剂。TED-347 可抑制 TEAD4⋅Yap1 蛋白质相互作用，其EC50值为5.9 μM。
E1976^New	BAY-593 BAY-593 是一种体内探针和香叶基香叶基转移酶-I (GGTase-I)的小分子抑制剂，可阻断致癌基因YAP1/TAZ。它表现出强效的抗肿瘤活性，并可抑制体外癌细胞增殖。
E1314	TDI-011536 3篇引用文献 TDI-011536是一种有效的Lats 激酶抑制剂，可中断Hippo-Yap信号并促进受损心肌细胞的增殖。
E1061	TRULI 6篇引用文献 TRULI抑制Lats1和Lats2，IC50为0.2 nM，抑制Yap磷酸化，诱导多个细胞系和组织的细胞增殖，促进内耳感觉受体增殖再生的初始阶段。
E1563^New	GNE-7883 GNE-7883 是一种有效的 pan-TEAD 变构小分子抑制剂，通过与 TEAD 脂质口袋结合，变构阻断 YAP/TAZ 与所有人类 TEAD 同源物之间的相互作用。它有效降低 TEAD 基序处的染色质可及性，抑制多种细胞系模型中的细胞增殖，并在体内实现强大的抗肿瘤功效。此外，它还能有效克服 KRAS G12C 抑制剂耐药性。
E1490	IAG933 1篇引用文献 IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种小分子，充当 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。它还抑制NCI-H2052，可用于实体瘤的肿瘤侵袭和转移扩散的研究。
E1598	VT103 VT103 是一种口服活性的选择性 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。它还抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD 自棕榈酰化并破坏 YAP/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。
S9861^New	PY-60 PY-60 是转录共激活因子 Yes 相关蛋白 (YAP) 的小分子激活剂，EC50 为 1.6 µM，通过抑制 Hippo 通路中的中心支架蛋白 Annexin A2 发挥作用。它促进猪和人体模型皮肤伤口的再生修复。
S0881	Mitochonic acid 5 (MA-5) 4篇引用文献 Mitochonic acid 5 (MA-5) 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡。Mitochonic acid 5 可通过Bnip3和 MAPK-ERK-Yap 信号通路来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 可调节线粒体的ATP的合成。
F0366^New	YAP Rabbit mAb
E1976^New	BAY-593 BAY-593 是一种体内探针和香叶基香叶基转移酶-I (GGTase-I)的小分子抑制剂，可阻断致癌基因YAP1/TAZ。它表现出强效的抗肿瘤活性，并可抑制体外癌细胞增殖。
S9861^New	PY-60 PY-60 是转录共激活因子 Yes 相关蛋白 (YAP) 的小分子激活剂，EC50 为 1.6 µM，通过抑制 Hippo 通路中的中心支架蛋白 Annexin A2 发挥作用。它促进猪和人体模型皮肤伤口的再生修复。
E1563^New	GNE-7883 GNE-7883 是一种有效的 pan-TEAD 变构小分子抑制剂，通过与 TEAD 脂质口袋结合，变构阻断 YAP/TAZ 与所有人类 TEAD 同源物之间的相互作用。它有效降低 TEAD 基序处的染色质可及性，抑制多种细胞系模型中的细胞增殖，并在体内实现强大的抗肿瘤功效。此外，它还能有效克服 KRAS G12C 抑制剂耐药性。