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phosphatase产品
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- phosphatase抑制剂 (55)
- phosphatase抗体 (5)
- phosphatase激活剂 (3)
- phosphatase激动剂 (1)
- phosphatase调节剂 (1)
| 目录号 | 产品详情 |
|---|---|
| S2286 |
Cyclosporin A, 一种非极性环寡肽，是一种免疫抑制剂，与亲环素结合，随后抑制calcineurin，无细胞试验中IC50为7 nM，广泛用于预防器官移植反应中的排斥反应,并已用于在灌注的3D近端小管模型上测试其毒性作用。Cyclosporin A (NSC 290193) 可用于诱导肝移植慢性排斥反应动物模型。 |
| S5003 |
Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。Tacrolimus 也可抑制calcineurin钙调磷酸酶的磷酸酶活性。Tacrolimus 可诱导血管内皮细胞的自噬。 |
| S8278 |
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。 |
| S8718 |
RMC-4550是SHP-2的抑制剂，IC50为1.55 nM，而对试验中468种激酶、15种磷酸酶催化区域、GPCRs、转运体和离子通道等无明显活性。 |
| S6388 |
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子 SHP2 抑制剂，IC50为71 nM，对SHP1没有活性。 |
| S1514 |
Cyclosporine是一种钙调酶抑制剂，用作免疫抑制剂药物来组织器官移植中的免疫排斥。 |
| S7573 |
GSK2830371是一种口服具有活性的，变构的Wip1 phosphatase抑制剂，IC50为6 nM。 |
| S1949 |
Menadione (Vitamin K3)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 |
| S4007 |
Pentamidine 是一种PRL 磷酸酶抑制剂，也可以抑制DNA, RNA和蛋白质的合成。 |
| S3620 |
β-Glycerophosphate sodium salt hydrate β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)是蛋白磷酸酶抑制剂。 |
| S8182 |
NSC-87877是一种具有细胞膜可透性的SHP-1和SHP-2抑制剂，IC50分别为355和318 nM。它能抑制HEK293细胞中EGF所诱导的Erk1/2的激活、显著降低MDA-MB-468细胞的细胞活力和增殖。 |
| S7437 |
Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 |
| S8987 |
Batoprotafib(TNO155)是一种 protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) 的抑制剂，对应的IC50值为0.011 μM。TNO155具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| S6570 |
TPI-1 (Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1)是一种有效的 SHP-1 抑制剂，对于重组SHP-1的IC50为40 nM。TPI-1具有抗癌的活性。 |
| S5452 |
Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor. |
| A5133 |
|
| A5255 |
PP2A alpha/beta Rabbit Recombinant mAb
|
| S1857 |
Etidronate 是一类非胺双磷酸，抑制了人类蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于治疗佩吉特氏病以及预防异位骨化。 |
| S0528 |
Raphin1 是一种口服活性的、选择性的 R15B (PPP1R15B, 一种蛋白磷酸酶1的调节亚基) 的抑制剂。Raphin1 可与 R15B-PP1c holophosphatase 牢固地结合，其Kd值为33 nM。 |
| S2435 |
Sodium stibogluconate (SSG, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001)是一种五价锑衍生物，是 protein tyrosine phosphatase (PTPase) 的有效和选择性抑制剂。Sodium stibogluconate 以10 μg/ml的浓度可抑制99％的 Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 (SHP-1)的活性，而要对SHP-2和PTP1B 产生相似程度的抑制作用所需药物浓度为100 μg/ml。Sodium stibogluconate 也是用于治疗利什曼病的药物。 |
| A5278 |
Phospho-SHP2 (Y542) Rabbit Recombinant mAb
|
| S5953 |
Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium 是一种脂溶性化合物，是 Cdc25 phosphatase 和线粒体 DNA polymerase γ (pol γ) 的抑制剂，可被用作营养补充剂。 |
| S3678 |
PTP Inhibitor II (NSC 129010, 4-(Bromoacetyl)anisole)是具有细胞透性的蛋白质酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine phosphatase，PTP）抑制剂，可与SHP-1(ΔSH2)共价结合，Ki为128 μM。 |
| S7485 |
CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂，其IC50为 8.4 μM。 |
| S0136 |
KY-226 是一种有效的、口服活性的 protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) 的选择性变构抑制剂，对人PTP1B的IC50值为0.28 μM。KY-226 通过增强 insulin 和 leptin 信号传导来发挥抗糖尿病和抗肥胖的作用。 |
| S5595 |
3-Carene (Carene, Delta-3-Carene)是在从松树中提取的精油中的双环单萜。 3-Carene对 COX-2 过表达和LPS诱导的Raw264.7巨噬细胞迁移具有强大的药理作用。3-Carene被证明可显着刺激 alkaline phosphatase 的活性和表达 ，是成骨细胞分化的早期标志。 |
| S6777 |
NSC 95397 是一种有效的、选择性 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂，对于 Cdc25A、Cdc25B 和 Cdc25C 的Ki值分别为32 nM、96 nM 和 40 nM。NSC 95397 对 hCdc25A、hCdc25C 和 hCdc25B 的IC50值分别为22.3 nM、56.9 nM和125 nM。NSC 95397 抑制 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) 和增殖，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径诱导结肠癌细胞凋亡。 |
| S4013 |
Sodium Monofluorophosphate (NSC248)是竞争性的pyruvate kinase（丙酮酸激酶）和alkaline phosphatase（碱性磷酸酶）抑制剂，Ki 分别为 3.4 mM 和 69 μM,也不可逆地抑制phosphorylase phosphatase（磷酸化酶磷酸酶），Ki为0.5 mM。 |
| S0918 |
Ginkgolic acid C17:1 (GAC 17:1) 通过废除上游的 JAK2 和 Src 来抑制 STAT3 的组成性激活。Ginkgolic acid C17:1 可以诱导 PTEN 和 SHP-1 的大量表达。Ginkgolic acid C17:1 诱导肿瘤细胞凋亡。 |
| S3245 |
Nodakenetin (NANI) 是从Angelica decursiva中分离出的植物性香豆素，可抑制 α-glucosidase、PTP1B、rat lens aldose reductase (RLAR)、AChE、BChE 和 β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1)。Nodakenetin 可改变 Bax 和 Bcl-2 的蛋白质表达，并促进线粒体凋亡。Nodakenetin 具有抗肿瘤活性。 |
| S6391 |
Sephin-1 (NSC-65390) 是 holophosphatase 的选择性抑制剂，这是一种小分子，可在体内安全且选择性地抑制蛋白磷酸酶1的调节亚基。Sephin-1 可选择性地限制和抑制应激诱导的 PPP1R15A。 |
| E1191 |
GDC-1971 (compound 199)是一种 SHP2 抑制剂。 |
| S6992New |
Calcium chloride (CaCl2) 是一种离子化合物，用于在低钙血症和高钾血症等情况下补充钙，并作为镁中毒的解毒剂。它还可作为止血制剂中的辅助剂，有效治疗难治性低血压和完全性心脏传导阻滞。它可增强 MoPtc1 和 MoPtc2 的活性，这两种 2C 型蛋白磷酸酶参与稻瘟病菌中的离子应激反应和 MAPK 信号调节。它还可用作干燥剂和脱水剂。 |
| S0744 |
Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的磷酸调节酶 PPP1R15B (R15B) 的选择性抑制剂。Raphin1 acetate 可与 R15B-PP1c holophosphatase 紧密结合，对应的Kd值为0.033 μM。 |
| S5198 |
Sodium Etidronate (Didronel, EHDP, Etidronic acid) 是一种非氨基双膦酸盐，具有 protein tyrosine phosphatase (PTP) 的抑制活性。 |
| E4016 |
Phenylarsine Oxide (Oxophenylarsine) 是一种膜渗透性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 18 µM。 它刺激胰岛素抵抗的人体骨骼肌中的 2-脱氧葡萄糖转运。 |
| A5111 |
Alkaline Phosphatase Rabbit Recombinant mAb
|
| S0302 |
F1063-0967 是一种 Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) 的抑制剂，其IC50值为11.62 μM。 |
| E1207 |
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种有效的 PTPN1 或 PTPN2 抑制剂，具有亚纳摩尔级活性。 |
| S0056 |
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) 和 mitogen-activated protein kinase 的抑制剂，对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。 |
| E1165New |
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。 JAB-3068 增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤活性，可与 PD-1/PD-L1 抗体联合使用来治疗无反应肿瘤。 |
| E1171 |
SBI-425是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的组织非特异性碱性磷酸酶(tissue-nonspecific alkaline phosphatase, TNAP)抑制剂，可以有效地抑制血管系统中的TNAP，改善心血管参数和生存率。 |
| F2421New |
|
| S6109 |
H-HoArg-OH (L-Homoarginine) 是一种器官特异性、无竞争性的血清“骨和肝”alkaline phosphatase 的抑制剂。 |
| S3696 |
PTP Inhibitor I (4-Hydroxyphenacyl bromide, SHP-1 Inhibitor II) 是一种具有细胞透性的、protein tyrosine phosphatase (PTP)抑制剂，对SHP-1(ΔSH2)和PTP1B的Ki值分别为43 μM和42 μM。 |
| E0758 |
Silydianin是Silybium marianum的主要活性成分之一，能够清除自由基、减少氧化应激，同时还具有抗炎和调节代谢的作用。初步研究表明，Silydianin可能具有抑制某些肿瘤细胞生长的潜力。 |
| S9703 |
BBP- 398 (IACS-13909)是一种特异性强的 SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) 的变构抑制剂，可抑制MAPK途径的信号传导。 |
| F1240New |
|
| F0411New |
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| S0119 |
PTP1B-IN-2 (MDK3465, Ptp1B-In-2, Compound P6)是一种有效的、选择性的 protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) 抑制剂，其IC50值为50 nM。PTP1B-IN-2 可增强胰岛素介导的胰岛素受体β(IRβ)磷酸化，以及胰岛素刺激的葡萄糖的摄取。 |
| F0760New |
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| S5788New |
Tacrolimus monohydrate(Tacrolimus, FK506) 是一种大环内酯类抗生素，主要通过与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合而作为 钙调神经磷酸酶 的抑制剂。该抑制剂可阻断生物体内CA2+依赖性过程，包括IL-2的基因转录、一氧化氮合酶（NOS）的活化、细胞脱粒和细胞凋亡，另外还具有免疫抑制、神经再生和神经保护的作用。 |
| S7383 |
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-Bromotetramisole Oxalate)是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。 |
| F1493New |
|
| S2837 |
BCI ((E)-BCI, compound 1) 是一种变构的 dual specificity phosphatase (DUSP) 的抑制剂，在细胞中对DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。 |
| S4451 |
NSC45586 是一种 PHLPP (Pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase) 的抑制剂，对PHLPP1和PHLPP2具有选择性。 |
| F0706New |
Phospho-SHP-1 (Tyr564) Rabbit mAb
|
| S0445 |
SC-43 是索拉非尼sorafenib的衍生物，是一种 Src-homology protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1/PTPN6) 的激动剂，可减少肝纤维化。SC-43 可减少 p-STAT3 并诱导凋亡，具有抗肿瘤的活性。 |
| S9913 |
PHPS1 (PTP Inhibitor V) 是一种有效的细胞渗透性抑制剂，对 Shp2 具有特异性，Ki 值为 0.73 μM。 |
| E2692 |
L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium)是一种长效维生素C衍生物，能刺激胶原蛋白的形成和表达，可作为人脂肪干细胞(human adipose stem cells, hASCs)成骨分化的培养基补充，提高hASCs成骨分化过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)的活性和runx2A的表达。 |
| E1878New |
Bromoenol lactone((6E)-Bromoenol lactone)是一种选择性、不可逆、有效的钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β)抑制剂，IC50 值约为 7 μM。它可以阻止肥大细胞中抗原刺激的胞吐，而不会阻碍 Ca2+ 流入。 |
| S5441 |
1-Naphthyl phosphate potassium salt 1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-Naphthyl acid phosphate monopotassium salt) is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases. |
| S5431 |
L-Homoarginine is a specific inhibitor of liver-type alkaline phosphatase. |
| F1670New |
|
| E1780 |
Alexidine dihydrochloride是一种二双胍化合物，是一种有效的选择性定位于线粒体 1 (PTPMT1) 的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，体外 IC50 为 1.08 μM。 它具有治疗 II 型糖尿病的潜力。 |
| A5178 |
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| E3790 |
Sambucus Adnata Extract从血满草Sambucus Adnata中提取，显示出显著的蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制活性。 |
| E0140 |
PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。 |
| E0956 |
MP07-66是一种FTY720类似物，缺乏免疫抑制作用，通过破坏SET-PP2A复合物导致PP2A活化，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。 |
| S9829 |
BVT 948 是一种不可逆、非竞争性和细胞渗透性蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂，对 PTP1B, TCPTP, SHP-2, LAR 和 YopH 的 IC50 分别为 0.9 μM、1.7 μM、0.09 μM、1.5 μM 和 0.7 μM。 |
| S0244 |
SPI-112 是一种非细胞渗透的具有 Src homology region 2 domain-containing phosphatase 2 (SHP-2, PTPN11) 的抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1 μM。 |
| F1268New |
WIP1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total WIP1 protein. |
| S3284 |
Tracheloside 是一种从 Carthamus tinctorius 的种子中分离得到的木脂素糖苷，具有抗雌激素作用。Tracheloside 可显著地降低 alkaline phosphatase (AP)(一种雌激素诱导性标记酶) 的活性，IC50为 0.31 μg/ ml。Tracheloside 通过刺激 ERK1/2 来促进角质形成细胞的增殖。 |
| F0954New |
|
| S2286 |
Cyclosporin A, 一种非极性环寡肽，是一种免疫抑制剂，与亲环素结合，随后抑制calcineurin，无细胞试验中IC50为7 nM，广泛用于预防器官移植反应中的排斥反应,并已用于在灌注的3D近端小管模型上测试其毒性作用。Cyclosporin A (NSC 290193) 可用于诱导肝移植慢性排斥反应动物模型。 |
| S5003 |
Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。Tacrolimus 也可抑制calcineurin钙调磷酸酶的磷酸酶活性。Tacrolimus 可诱导血管内皮细胞的自噬。 |
| S8278 |
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。 |
| S8718 |
RMC-4550是SHP-2的抑制剂，IC50为1.55 nM，而对试验中468种激酶、15种磷酸酶催化区域、GPCRs、转运体和离子通道等无明显活性。 |
| S6388 |
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子 SHP2 抑制剂，IC50为71 nM，对SHP1没有活性。 |
| S1514 |
Cyclosporine是一种钙调酶抑制剂，用作免疫抑制剂药物来组织器官移植中的免疫排斥。 |
| S7573 |
GSK2830371是一种口服具有活性的，变构的Wip1 phosphatase抑制剂，IC50为6 nM。 |
| S1949 |
Menadione (Vitamin K3)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 |
| S4007 |
Pentamidine 是一种PRL 磷酸酶抑制剂，也可以抑制DNA, RNA和蛋白质的合成。 |
| S3620 |
β-Glycerophosphate sodium salt hydrate β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)是蛋白磷酸酶抑制剂。 |
| S8182 |
NSC-87877是一种具有细胞膜可透性的SHP-1和SHP-2抑制剂，IC50分别为355和318 nM。它能抑制HEK293细胞中EGF所诱导的Erk1/2的激活、显著降低MDA-MB-468细胞的细胞活力和增殖。 |
| S7437 |
Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 |
| S8987 |
Batoprotafib(TNO155)是一种 protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) 的抑制剂，对应的IC50值为0.011 μM。TNO155具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| S6570 |
TPI-1 (Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1)是一种有效的 SHP-1 抑制剂，对于重组SHP-1的IC50为40 nM。TPI-1具有抗癌的活性。 |
| S5452 |
Sanguinarine, a plant alkaloid, is a potent and specific protein phosphatase (PP) 2C inhibitor. |
| S1857 |
Etidronate 是一类非胺双磷酸，抑制了人类蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于治疗佩吉特氏病以及预防异位骨化。 |
| S0528 |
Raphin1 是一种口服活性的、选择性的 R15B (PPP1R15B, 一种蛋白磷酸酶1的调节亚基) 的抑制剂。Raphin1 可与 R15B-PP1c holophosphatase 牢固地结合，其Kd值为33 nM。 |
| S2435 |
Sodium stibogluconate (SSG, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001)是一种五价锑衍生物，是 protein tyrosine phosphatase (PTPase) 的有效和选择性抑制剂。Sodium stibogluconate 以10 μg/ml的浓度可抑制99％的 Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 (SHP-1)的活性，而要对SHP-2和PTP1B 产生相似程度的抑制作用所需药物浓度为100 μg/ml。Sodium stibogluconate 也是用于治疗利什曼病的药物。 |
| S5953 |
Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium 是一种脂溶性化合物，是 Cdc25 phosphatase 和线粒体 DNA polymerase γ (pol γ) 的抑制剂，可被用作营养补充剂。 |
| S3678 |
PTP Inhibitor II (NSC 129010, 4-(Bromoacetyl)anisole)是具有细胞透性的蛋白质酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine phosphatase，PTP）抑制剂，可与SHP-1(ΔSH2)共价结合，Ki为128 μM。 |
| S7485 |
CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂，其IC50为 8.4 μM。 |
| S0136 |
KY-226 是一种有效的、口服活性的 protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) 的选择性变构抑制剂，对人PTP1B的IC50值为0.28 μM。KY-226 通过增强 insulin 和 leptin 信号传导来发挥抗糖尿病和抗肥胖的作用。 |
| S5595 |
3-Carene (Carene, Delta-3-Carene)是在从松树中提取的精油中的双环单萜。 3-Carene对 COX-2 过表达和LPS诱导的Raw264.7巨噬细胞迁移具有强大的药理作用。3-Carene被证明可显着刺激 alkaline phosphatase 的活性和表达 ，是成骨细胞分化的早期标志。 |
| S6777 |
NSC 95397 是一种有效的、选择性 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂，对于 Cdc25A、Cdc25B 和 Cdc25C 的Ki值分别为32 nM、96 nM 和 40 nM。NSC 95397 对 hCdc25A、hCdc25C 和 hCdc25B 的IC50值分别为22.3 nM、56.9 nM和125 nM。NSC 95397 抑制 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) 和增殖，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径诱导结肠癌细胞凋亡。 |
| S4013 |
Sodium Monofluorophosphate (NSC248)是竞争性的pyruvate kinase（丙酮酸激酶）和alkaline phosphatase（碱性磷酸酶）抑制剂，Ki 分别为 3.4 mM 和 69 μM,也不可逆地抑制phosphorylase phosphatase（磷酸化酶磷酸酶），Ki为0.5 mM。 |
| S3245 |
Nodakenetin (NANI) 是从Angelica decursiva中分离出的植物性香豆素，可抑制 α-glucosidase、PTP1B、rat lens aldose reductase (RLAR)、AChE、BChE 和 β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1)。Nodakenetin 可改变 Bax 和 Bcl-2 的蛋白质表达，并促进线粒体凋亡。Nodakenetin 具有抗肿瘤活性。 |
| S6391 |
Sephin-1 (NSC-65390) 是 holophosphatase 的选择性抑制剂，这是一种小分子，可在体内安全且选择性地抑制蛋白磷酸酶1的调节亚基。Sephin-1 可选择性地限制和抑制应激诱导的 PPP1R15A。 |
| E1191 |
GDC-1971 (compound 199)是一种 SHP2 抑制剂。 |
| S0744 |
Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的磷酸调节酶 PPP1R15B (R15B) 的选择性抑制剂。Raphin1 acetate 可与 R15B-PP1c holophosphatase 紧密结合，对应的Kd值为0.033 μM。 |
| S5198 |
Sodium Etidronate (Didronel, EHDP, Etidronic acid) 是一种非氨基双膦酸盐，具有 protein tyrosine phosphatase (PTP) 的抑制活性。 |
| E4016 |
Phenylarsine Oxide (Oxophenylarsine) 是一种膜渗透性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 18 µM。 它刺激胰岛素抵抗的人体骨骼肌中的 2-脱氧葡萄糖转运。 |
| S0302 |
F1063-0967 是一种 Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) 的抑制剂，其IC50值为11.62 μM。 |
| E1207 |
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种有效的 PTPN1 或 PTPN2 抑制剂，具有亚纳摩尔级活性。 |
| S0056 |
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) 和 mitogen-activated protein kinase 的抑制剂，对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。 |
| E1165New |
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。 JAB-3068 增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤活性，可与 PD-1/PD-L1 抗体联合使用来治疗无反应肿瘤。 |
| E1171 |
SBI-425是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的组织非特异性碱性磷酸酶(tissue-nonspecific alkaline phosphatase, TNAP)抑制剂，可以有效地抑制血管系统中的TNAP，改善心血管参数和生存率。 |
| S6109 |
H-HoArg-OH (L-Homoarginine) 是一种器官特异性、无竞争性的血清“骨和肝”alkaline phosphatase 的抑制剂。 |
| S3696 |
PTP Inhibitor I (4-Hydroxyphenacyl bromide, SHP-1 Inhibitor II) 是一种具有细胞透性的、protein tyrosine phosphatase (PTP)抑制剂，对SHP-1(ΔSH2)和PTP1B的Ki值分别为43 μM和42 μM。 |
| E0758 |
Silydianin是Silybium marianum的主要活性成分之一，能够清除自由基、减少氧化应激，同时还具有抗炎和调节代谢的作用。初步研究表明，Silydianin可能具有抑制某些肿瘤细胞生长的潜力。 |
| S9703 |
BBP- 398 (IACS-13909)是一种特异性强的 SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) 的变构抑制剂，可抑制MAPK途径的信号传导。 |
| S0119 |
PTP1B-IN-2 (MDK3465, Ptp1B-In-2, Compound P6)是一种有效的、选择性的 protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) 抑制剂，其IC50值为50 nM。PTP1B-IN-2 可增强胰岛素介导的胰岛素受体β(IRβ)磷酸化，以及胰岛素刺激的葡萄糖的摄取。 |
| S5788New |
Tacrolimus monohydrate(Tacrolimus, FK506) 是一种大环内酯类抗生素，主要通过与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合而作为 钙调神经磷酸酶 的抑制剂。该抑制剂可阻断生物体内CA2+依赖性过程，包括IL-2的基因转录、一氧化氮合酶（NOS）的活化、细胞脱粒和细胞凋亡，另外还具有免疫抑制、神经再生和神经保护的作用。 |
| S7383 |
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (-)-p-Bromotetramisole Oxalate (L-p-Bromotetramisole Oxalate)是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。 |
| S2837 |
BCI ((E)-BCI, compound 1) 是一种变构的 dual specificity phosphatase (DUSP) 的抑制剂，在细胞中对DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。 |
| S4451 |
NSC45586 是一种 PHLPP (Pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase) 的抑制剂，对PHLPP1和PHLPP2具有选择性。 |
| S9913 |
PHPS1 (PTP Inhibitor V) 是一种有效的细胞渗透性抑制剂，对 Shp2 具有特异性，Ki 值为 0.73 μM。 |
| E1878New |
Bromoenol lactone((6E)-Bromoenol lactone)是一种选择性、不可逆、有效的钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β)抑制剂，IC50 值约为 7 μM。它可以阻止肥大细胞中抗原刺激的胞吐，而不会阻碍 Ca2+ 流入。 |
| S5441 |
1-Naphthyl phosphate potassium salt 1-Naphthyl phosphate potassium salt (α-Naphthyl acid phosphate monopotassium salt) is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases. |
| S5431 |
L-Homoarginine is a specific inhibitor of liver-type alkaline phosphatase. |
| E1780 |
Alexidine dihydrochloride是一种二双胍化合物，是一种有效的选择性定位于线粒体 1 (PTPMT1) 的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，体外 IC50 为 1.08 μM。 它具有治疗 II 型糖尿病的潜力。 |
| E3790 |
Sambucus Adnata Extract从血满草Sambucus Adnata中提取，显示出显著的蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制活性。 |
| E0140 |
PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。 |
| S9829 |
BVT 948 是一种不可逆、非竞争性和细胞渗透性蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂，对 PTP1B, TCPTP, SHP-2, LAR 和 YopH 的 IC50 分别为 0.9 μM、1.7 μM、0.09 μM、1.5 μM 和 0.7 μM。 |
| S0244 |
SPI-112 是一种非细胞渗透的具有 Src homology region 2 domain-containing phosphatase 2 (SHP-2, PTPN11) 的抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1 μM。 |
| S3284 |
Tracheloside 是一种从 Carthamus tinctorius 的种子中分离得到的木脂素糖苷，具有抗雌激素作用。Tracheloside 可显著地降低 alkaline phosphatase (AP)(一种雌激素诱导性标记酶) 的活性，IC50为 0.31 μg/ ml。Tracheloside 通过刺激 ERK1/2 来促进角质形成细胞的增殖。 |
| A5133 |
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| A5255 |
PP2A alpha/beta Rabbit Recombinant mAb
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| A5278 |
Phospho-SHP2 (Y542) Rabbit Recombinant mAb
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| A5111 |
Alkaline Phosphatase Rabbit Recombinant mAb
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| A5178 |
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| S0918 |
Ginkgolic acid C17:1 (GAC 17:1) 通过废除上游的 JAK2 和 Src 来抑制 STAT3 的组成性激活。Ginkgolic acid C17:1 可以诱导 PTEN 和 SHP-1 的大量表达。Ginkgolic acid C17:1 诱导肿瘤细胞凋亡。 |
| E2692 |
L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium)是一种长效维生素C衍生物，能刺激胶原蛋白的形成和表达，可作为人脂肪干细胞(human adipose stem cells, hASCs)成骨分化的培养基补充，提高hASCs成骨分化过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)的活性和runx2A的表达。 |
| E0956 |
MP07-66是一种FTY720类似物，缺乏免疫抑制作用，通过破坏SET-PP2A复合物导致PP2A活化，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。 |
| S0445 |
SC-43 是索拉非尼sorafenib的衍生物，是一种 Src-homology protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1/PTPN6) 的激动剂，可减少肝纤维化。SC-43 可减少 p-STAT3 并诱导凋亡，具有抗肿瘤的活性。 |
| S6992New |
Calcium chloride (CaCl2) 是一种离子化合物，用于在低钙血症和高钾血症等情况下补充钙，并作为镁中毒的解毒剂。它还可作为止血制剂中的辅助剂，有效治疗难治性低血压和完全性心脏传导阻滞。它可增强 MoPtc1 和 MoPtc2 的活性，这两种 2C 型蛋白磷酸酶参与稻瘟病菌中的离子应激反应和 MAPK 信号调节。它还可用作干燥剂和脱水剂。 |
| S6992New |
Calcium chloride (CaCl2) 是一种离子化合物，用于在低钙血症和高钾血症等情况下补充钙，并作为镁中毒的解毒剂。它还可作为止血制剂中的辅助剂，有效治疗难治性低血压和完全性心脏传导阻滞。它可增强 MoPtc1 和 MoPtc2 的活性，这两种 2C 型蛋白磷酸酶参与稻瘟病菌中的离子应激反应和 MAPK 信号调节。它还可用作干燥剂和脱水剂。 |
| E1165New |
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。 JAB-3068 增强 CD8+ T 细胞的抗肿瘤活性，可与 PD-1/PD-L1 抗体联合使用来治疗无反应肿瘤。 |
| F2421New |
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| F1240New |
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| F0411New |
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| F0760New |
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| S5788New |
Tacrolimus monohydrate(Tacrolimus, FK506) 是一种大环内酯类抗生素，主要通过与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合而作为 钙调神经磷酸酶 的抑制剂。该抑制剂可阻断生物体内CA2+依赖性过程，包括IL-2的基因转录、一氧化氮合酶（NOS）的活化、细胞脱粒和细胞凋亡，另外还具有免疫抑制、神经再生和神经保护的作用。 |
| F1493New |
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| F0706New |
Phospho-SHP-1 (Tyr564) Rabbit mAb
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| E1878New |
Bromoenol lactone((6E)-Bromoenol lactone)是一种选择性、不可逆、有效的钙非依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β)抑制剂，IC50 值约为 7 μM。它可以阻止肥大细胞中抗原刺激的胞吐，而不会阻碍 Ca2+ 流入。 |
| F1670New |
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| F1268New |
WIP1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total WIP1 protein. |
| F0954New |
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